Choroby oczu u labrador retriever –  przewodnik dla opiekunów (ECVO)

Labrador retriever to jedna z najpopularniejszych ras psów w Polsce, ale jak każda rasa, ma predyspozycje do różnych chorób oczu.

Właściciele często wyszukują w Google frazy takie jak:

  • labrador retriever czerwone oko
  • labrador retriever mętne oczy – co to znaczy
  • zaćma u labrador retriever
  • PRA labrador retriever
  • czy labrador retriever może mieć Stargardt Disease
  • ślepota dzienna (achromatopsia) labrador retriever

Poniżej znajdziesz kompletny opis chorób o podłożu dziedzicznym z tabeli ECVO dla tej rasy — wraz z wiekiem wystąpienia, informacją o testach genetycznych oraz praktycznymi wskazówkami.


Choroby znane i przypuszczalnie dziedziczne wg ECVO 

ECVO (European College of Veterinary Ophthalmologists) wyróżnia szereg znanych i przypuszczalnie dziedzicznych schorzeń oczu u labrador retrieverów, z opisanym wiekiem wystąpienia i informacją, czy istnieje test genetyczny.


1. Entropion 

Opis: powieka zawija się do środka worka spojówkowego i drażni rogówkę.
Wiek wystąpienia: młody i dorosły wiek.
Dziedziczenie: nieznane.
Test genetyczny: ❌ brak.


2. Macular Corneal Dystrophy (MCD) - Plamkowata dystrofia rogówki

Opis: gromadzenie glikozaminoglikanów prowadzi do mętnych oczu i pogorszenia klarowności rogówki.
Wiek: zwykle u psów średniego wieku.
Dziedziczenie: autosomalne recesywne.
Test genetyczny: CHST6.


3. Limbal Melanoma - Czerniak rąbka rogówki 

Opis: nowotwór na granicy rogówki i twardówki, który może prowadzić do wtórnych komplikacji.
Wiek: dorosłe psy.
Dziedziczenie: nieznane.
Test genetyczny: ❌ brak.
Objawy: zmiany spojówki, możliwe podrażnienia.


4. Iris Melanoma - Czerniak tęczówki

Opis: nowotwór tęczówki o relatywnie wysokiej częstości występowania u Labradorów; ryzyko wtórnej jaskry.
Dziedziczenie: przypuszczalnie autosomalne recesywne.
Test genetyczny: ❌ brak.


5. Glaucoma - jaskra

Opis: podwyższone ciśnienie oka prowadzące do bólu, powiększenia gałki ocznej i ryzyka nagłej utraty wzroku, a ostatecznie utraty oka.
Wiek: dorosłe/starsze psy.
Dziedziczenie: nieznane.
Test genetyczny: ❌ brak.
Objawy: ból oka, zmętnienie rogówki, nagła ślepota.


6. Szczegółowe typy zaćmy (Cataract)

Tabela ECVO wyróżnia co najmniej 3 typy zaćmy u Labradorów:  

1. Zaćma tylna, biegunowa (korowa lub podtorebkowa)

Wiek: pojawia się między 6–18 miesiącem życia.
Przebieg: początkowo jednostronna, z czasem obustronna, postępująca powoli
Dziedziczenie: prawdopodobnie autosomalne dominujące z niepełną penetracją.
Objawy: mętność soczewki, widoczna zwłaszcza w świetle dziennym.

2. Zaćma tylna korowa, biegunowa postępująca do zaćmy dojrzałej (całkowitej)

Wiek: pojawia się między 15-18 miesiącem życia
Dziedziczenie: prawdopodobnie autosomalne dominujące z niepełną penetracją.
Objawy: stopniowe pogarszanie ostrości wzroku aż do ślepoty

3. Zaćma przednia podtorebkowa / korowa, punktowa wzdłuż linii przednich szwów soczewki

Wiek: pojawia się zwykle od 4–5 roku życia.
Przebieg: zwykle nie wpływa znacząco na widzenie, ale może być widoczna przy badaniu klinicznym.
Dziedziczenie: nieznane.


7. Progressive Retinal Atrophy – PRA (prcd-PRA)

Co to jest: dziedziczna postępująca dystrofia siatkówki, prowadząca do ślepoty.
Wiek wystąpienia: zmiany mogą pojawiać się w wieku 2-4 lat, nieprawidłowy wynik ERG od wieku 18 miesięcy.
Dziedziczenie: autosomalne recesywne.
Test genetyczny: ❗ dostępny w wielu panelach DNA (badanie prcd-PRA).
Objawy: pogorszenie widzenia po zmroku, trudności w ciemności, Labrador nie widzi w nocy.


8. Retinal pigment epithelial dystrophy (RPED) - Dystrofia nabłonka barwnikowego siatkówki

Co to jest: dziedziczna postępująca choroba nabłonka barwnikowego siatkówki, prowadząca do ograniczenia widzenia
Wiek wystąpienia: zmiany mogą pojawiać się w wieku pow. 5 lat 
Dziedziczenie: autosomalne recesywne.
Test genetyczny: ❌ brak.
Objawy: pogorszenie widzenia po zmroku, trudności w ciemności, Labrador nie widzi w nocy.


9. Retinal Dysplasia – szerokie spektrum zmian - fałdy, zmiany geograficzne, dysplazja całkowita

Tabela ECVO uwzględnia retinal dysplasia o większej złożoności genetycznej:


- RD/OSD1 – dysplazja siatkówki z zaburzeniami szkieletowymi

  • Opis: dziedziczony defekt obejmujący oczy i kościec.
  • Homozygoty: ciężkie formy z odwarstwieniem siatkówki, zaćmą, pigmentacją rogówki i nieprawidłowym rozwojem kości. Często występuje ślepota.
  • Heterozygoty: łagodne zmiany siatkówki (fałdy/geograficzne) z normalnym lub upośledzonym widzeniem; rzadko progresywne.
  • Dziedziczenie: przypuszczalnie autosomalne dominujące z niepełną penetrancją.
  • Gen: COL9A3


- Achromatopsia type 2 (ACHM2-LR) - Achromatopsja – Degeneracja czopków (tzw. day blindness)

  • Opis: dziedziczna dysfunkcja widzenia barw (cone dysfunction), prowadząca do ślepoty dziennej i fotofobii (nadwrażliwości na światło).
  • Wiek wystąpienia: 8–10 tygodni (objawy widoczne we wczesnym szczenięctwie).
  • Dziedziczenie: autosomalne recesywne.
  • Gen: CNGA3.
  • Objawy: pies źle widzi w jasnym świetle, preferuje półcień lub słabe światło.


- Stargardt Disease - Choroba Stargardta

  • Opis: wrodzona choroba degeneracyjna siatkówki obejmująca komórki pręcikowe i czopkowe.
  • Dziedziczenie: autosomalne recesywne.
  • Gen: ABCA4.
  • Objawy kliniczne: stopniowa utrata ostrości widzenia związana z degeneracją pręcików i czopków; może wpływać na percepcję kolorów i kontrastu.


Dlaczego warto badać oczy?

Badanie okulistyczne z certyfikatem ECVO to profesjonalna ocena oczu wykonywana przez weterynarza okulistę. Badanie pozwala wykryć wiele chorób dziedzicznych oraz nabytych już we wczesnym wieku i jest szczególnie przydatne w hodowli.


lek. wet. Natalia Kucharczyk ESE ECVO

ul. Chałupnicza 67
51-503 Wrocław
kom. +48 570 961 931
mail: kontakt@eyevet.pl